Cáncer de pulmón de células no pequeñas noperable, localmente avanzado (Estadío IIIA o IIIB) o metastásico (Estadío IV).
Cáncer de páncreas en pacientes con enfermedad localmente avanzada no resecable
(Estadío II o III) o metastásica (Estadío IV).
Gembio® está indicado, también, en pacientes que recibieron previamente 5–fluorouracilo.
Cáncer de mama
Gembio® está indicado en combinación con paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama no resecable, localmente recurrente o metastásico, que hayan recaído luego de recibir quimioterapia adyuvante o neoadyuvante. El tratamiento previo debe haber sido hecho con antraciclinas, a menos que éstas hubieran estado clínicamente contraindicadas.
Cáncer de ovario
Gembio® está indicado en combinación con carboplatino para el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario recurrente que han recaído como mínimo 6 meses después del tratamiento con platino.
Cáncer de vejiga
Gembio® en combinación con cisplatino (CDDP) está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga.
Productos Éticos
Composición
GEMBIO 1 g
Forma farmacéutica: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
Pincipio activo: GEMCITABINA
Concentración: 1 g
GEMBIO 200 mg
Forma farmacéutica: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
Pincipio activo: GEMCITABINA
Concentración: 200 mg
Presentación
Caja con1 frasco ampolla de polvo liofilizado para solución inyectable





